Azért így már jobban érzem magam. :)))

Mint speki kirázódtam Én is, azonban mint befektető még maradok egy kicsit:-))))

Mostmár rájöttem!

Végülis...

Most jövök rá, hogy félreérthető az üzeneted. Végül is eladtad vagy sem? :)))

Nem neked küldtem kedveském! :))

:-)

én maradtam még...

Most dolgozom, majd később elolvasom!

Küldtem üzenetet freemail-re.

:))

Hú! Velem meg mi lesz? Mindenki itt hagy, akitől egyáltalán megtudhattam volna valamit?

Hát persze, még Én is, csak hogy Jenő Úrnak legyen igaza...

Bizony...

Vagyis kettőnkön kívül mindenki? :(((

:))

Ma egész nap nem írt ide senki.

Asszem, kirázódtak a spekik.....:-))

Én csak kicsi hívő vagyok, úgyhogy maradok még egy kicsit. Itt tart a kíváncsiság. :))

hát igen, már a legnagyobb vallásos fanatikus phyla hívők is lassan elpárolognak

Ha jó erősen akarjuk, akkor a kotlással kikelthetünk valamit közösen? :))

Csak nehogy krokodil tojások legyenek, mert felfalnak. :))

Vagyunk így a kotlással páran már elég régóta.

Johny se józanodott még ki a tegnapi meccs óta, Zotya se járt erre, Jenci bá is elpártolt, már csak a tyúkok maradnak. :-)))

Gond volt a gépemmel egész nap. :( (Már amikor egyáltalán rápillanthattam volna.)

Nem, én kotlok tovább. :))

Gibi írását átteszem ide, a másikon eltemetik:

terati-Nagy, B. Kulcsar, E. Literati-Nagy, Zs. Buday, B. Peterfai, E. Horvath, T. Tory, K. Kolonics, A. Fleming, A. Mandl, J. Koranyi, L.

Title Improvement of insulin sensitivity by a novel drug, BGP-15, in insulin-resistant patients: a proof of concept randomized double-blind clinical trial.

Source Hormone & Metabolic Research. 41(5):374-80, 2009 May.

Abstract The efficacy and safety of the new drug, BGP-15, were compared with placebo in insulin-resistant patients in a 28-day dose-ranging study. Forty-seven nondiabetic patients with impaired glucose tolerance were randomly assigned to 4 weeks of treatment with 200 or 400 mg of BGP-15 or placebo. Insulin resistance was determined by hyperinsulinemic euglycemic clamp technique and homeostasis model assessment method, and beta-cell function was measured by intravenous glucose tolerance test. Each BGP-15 dose significantly increased whole body insulin sensitivity (M-1, p=0.032), total body glucose utilization (M-2, p=0.035), muscle tissue glucose utilization (M-3, p=0.040), and fat-free body mass glucose utilization (M-4, p=0.038) compared to baseline and placebo. No adverse drug effects were observed during treatment. BGP-15 at 200 or 400 mg significantly improved insulin sensitivity in insulin-resistant, nondiabetic patients during treatment compared to placebo and was safe and well-tolerated. This was the first clinical study demonstrating the insulin-sensitizing effect of a molecule, which is considered as a co-inducer of heat shock proteins.

gibi