Azért így már jobban érzem magam. :)))
Mint speki kirázódtam Én is, azonban mint befektető még maradok egy kicsit:-))))
Mostmár rájöttem!
Végülis...
Most jövök rá, hogy félreérthető az üzeneted. Végül is eladtad vagy sem? :)))
:-)
Most dolgozom, majd később elolvasom!
Hú! Velem meg mi lesz? Mindenki itt hagy, akitől egyáltalán megtudhattam volna valamit?
Hát persze, még Én is, csak hogy Jenő Úrnak legyen igaza...
Ma egész nap nem írt ide senki.
Asszem, kirázódtak a spekik.....:-))
Én csak kicsi hívő vagyok, úgyhogy maradok még egy kicsit. Itt tart a kíváncsiság. :))
hát igen, már a legnagyobb vallásos fanatikus phyla hívők is lassan elpárolognak
Ha jó erősen akarjuk, akkor a kotlással kikelthetünk valamit közösen? :))
Csak nehogy krokodil tojások legyenek, mert felfalnak. :))
Vagyunk így a kotlással páran már elég régóta.
Johny se józanodott még ki a tegnapi meccs óta, Zotya se járt erre, Jenci bá is elpártolt, már csak a tyúkok maradnak. :-)))
Gond volt a gépemmel egész nap. :( (Már amikor egyáltalán rápillanthattam volna.)
Nem, én kotlok tovább. :))
Gibi írását átteszem ide, a másikon eltemetik:
terati-Nagy, B. Kulcsar, E. Literati-Nagy, Zs. Buday, B. Peterfai, E. Horvath, T. Tory, K. Kolonics, A. Fleming, A. Mandl, J. Koranyi, L.
Title Improvement of insulin sensitivity by a novel drug, BGP-15, in insulin-resistant patients: a proof of concept randomized double-blind clinical trial.
Source Hormone & Metabolic Research. 41(5):374-80, 2009 May.
Abstract The efficacy and safety of the new drug, BGP-15, were compared with placebo in insulin-resistant patients in a 28-day dose-ranging study. Forty-seven nondiabetic patients with impaired glucose tolerance were randomly assigned to 4 weeks of treatment with 200 or 400 mg of BGP-15 or placebo. Insulin resistance was determined by hyperinsulinemic euglycemic clamp technique and homeostasis model assessment method, and beta-cell function was measured by intravenous glucose tolerance test. Each BGP-15 dose significantly increased whole body insulin sensitivity (M-1, p=0.032), total body glucose utilization (M-2, p=0.035), muscle tissue glucose utilization (M-3, p=0.040), and fat-free body mass glucose utilization (M-4, p=0.038) compared to baseline and placebo. No adverse drug effects were observed during treatment. BGP-15 at 200 or 400 mg significantly improved insulin sensitivity in insulin-resistant, nondiabetic patients during treatment compared to placebo and was safe and well-tolerated. This was the first clinical study demonstrating the insulin-sensitizing effect of a molecule, which is considered as a co-inducer of heat shock proteins.
gibi
