Re: .
Zotya32 Előzmény: #505069Ideje lenne végre célba venni az 50 ft-ot... a hír adott, még akkor is, ha elegánsan kihagyták belőle a phyl-t...
Halálos betegséget gyógyít a magyar kutatók vegyülete
Áttörésként tekint a nemzetközi tudományos elit a magyar kutatók által felfedezett vegyületre, amelyet a cukorbetegség és a gyógyíthatatlan izomsorvadás elleni harcban is eredményesen használhatnak fel. A jelenleg is folyó klinikai tesztek azt mutatják, hogy a BGP−15 jelű molekula a korábbi diabéteszgyógyszerektől eltérő mechanizmus alapján hatékonyan fokozza a sejtek energiafelvételét. A felfedezés jelentőségét növeli, hogy ausztrál kutatók a Duchenne-szindróma kezelésében is használhatónak vélik az új molekulát.
A magyar kutatók által alapított gyógyszerfejlesztő cég, az N-Gene jelenlegi fejlesztéseinek középpontjában egy diabétesz elleni gyógyszer piacra juttatása áll, melynek humán klinikai kipróbálása az USA gyógyszerhatóságának (Food and Drug Administration − FDA) engedélyével több száz betegen amerikai klinikákon jelenleg is folyik. A BGP−15 jelű vegyület magyar kutatók felfedezése, amely − a diabétesz elleni eddig ismert gyógyszerekhez képest új mechanizmuson, elveken alapulva − helyreállítja az inzulinjelpálya kóros működését, fokozza a sejtek, szövetek, izmok glükóz (cukor)-felvételét, ezáltal biztosítva az emberi szervezet megfelelő energiaellátottságát.
A nem megfelelő sejtszintű energiaellátottság és a hibás fehérjeszintézis összefüggései az öregedéssel kapcsolatos betegségcsoportok (II. típusú diabétesz, Alzheimer, Parkinson, rákos megbetegedések, izomsorvadás stb.) előfordulásával kapcsolatosan kerültek a tudományos figyelem középpontjába és a stresszfehérje-kutatások által váltak egyre ismertebbé. Erre az elméletre alapozva az N-Gene kutatóival szorosan együttműködő ausztrál tudósok meggyőző kísérletekkel igazolták, hogy a BGP−15 mint a stresszfehérjék működését szabályozó vegyület áttörést jelenthet a fenti betegségcsoportok közé tartozó, halálos kimenetelű és mindeddig kezelhetetlen ritka betegség, a Duchenne-szindrómaként ismert izomsorvadás terápiájában is. Az úttörő jelentőségű kutatás eredményeit a világ legrangosabb szakmai folyóirata, a Nature magazin az elmúlt napokban tette közzé, megerősítve ezzel az N-Gene fejlesztéseinek helyét a világ élvonalában.
kieg: korábbi évek tartalmából
http://hvg.hu/gazdasag/20090708_phylaxia_tokeemeles_n-gene_bet
2009. július 08., szerda, 13:11
Lezárult a Phylaxia 1912. Holding június 16-án elhatározott, 1 milliárd forintos zártkörű alaptőke-emelése - közölte a tőzsde A kategóriájában jegyzett cég a BÉT honlapján.
Az 5 millió darab, 200 forint névértékű új Phylaxia-részvényeket az átvételre kötelezettséget vállaló Bankár Holding jegyezte le, és megfizette az egymilliárd forint pénzbeli hozzájárulást. A társaság többi részvényese nem élt elővásárlási jogával. A Phylaxia alaptőkéje ezzel 7,4 milliárd forintra emelkedett.
Korábbi tájékoztatás szerint a Phylaxia a tőkeemelésből finanszírozza az N-Gene Research Laboratories Inc. akvizíciót. A pénzügyi befektetők és magyar kutatók által létrehozott gyógyszeripari-biotechnológiai vállalkozás elsődleges célja – saját tulajdonú világszabadalma alapján – originális, a cukorbetegség bizonyos típusánál használható gyógyszer kifejlesztése.
Az N-Gene a közelmúltban fejezte be Magyarországon az originális BGP-15 nevű molekula humán II. fázisú klinikai kipróbálását, beteg embereken is bizonyítva a szer hatékonyságát. A kutatók szerint reális esély van arra, hogy a molekulából 4-5 éven belül nagy hatású gyógyszert fejlesszenek.